獲得性循環抗凝物質增多癥的癥狀是什么？獲得性循環抗凝物質增多癥怎么治療？

　　獲得性循環抗凝物質增多癥的發病原因：

　　1、部分血友病A患者，由于遺傳性因子Ⅷ缺乏，臨床上替代療法而反復多次輸注新鮮血漿、全血、冷凍血漿或抗血友病球蛋白濃縮制劑，由于類似異體抗原的作用，產生了針對因子Ⅷ的抗體。

　　2、健康婦女在妊娠期間出現因子Ⅷ抑制物，或者產后數天至數年出現抑制物，常見是產后2～4個月出現，可能是自身免疫所致。

　　3、某些健康老年自發產生因子Ⅷ抑制物，男女均可發病，機制未明。

　　4、風濕病系列如系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎及其他免疫相關疾病如潰瘍性結腸炎、支氣管哮喘、藥物過敏等，在患病過程中出現因子Ⅷ抑制物。此外，血管性血友病、系統性紅斑狼瘡、異常球蛋白血癥、淋巴瘤、糖尿病患者可出現因子ⅧR：WF抑制物。

　　（1）因子Ⅷ抑制物為一種抗體，絕大多數為IgG，個別為IgM，亦有二者混合存在。IgG通常為X輕鏈(即IgGX強型)多見，也有X和人型鏈混合型。個別患者的因子Ⅷ抑制物為IgG重鏈型，根據免疫球蛋白的抗原性及雙硫鍵的數目，大多數歸類于IgG4亞型，也有IGg4和IgG1混合型，IgG4和IgG2混合型。

　　（2）因子Ⅸ抑制物少數血友病B患者，由于遺傳性因子Ⅸ缺乏，臨床治療上反復輸注血漿因子Ⅸ濃縮劑后出現因子Ⅸ抑制物。用Cohn分級分離法測定此抑制物為γ球蛋白，用免疫中和法測定大部分為IgG，少量為IgG4人型。

　　（3）因子Ⅴ抑制物本病較少見。曾見于外科手術后、鏈霉素治療及健康人，也有發生于遺傳性因子Ⅴ缺乏癥的患者。

　　獲得性循環抗凝物質增多癥的發病機制：

　　1、免疫因素據Allain等的研究，血友病A發生因子Ⅷ抑制物的免疫反應有兩種：其一為“高反應者”(hishresponder)，其特征為接受異體因子Ⅷ之后，即可發生高滴度超過10Bethesda單位(BU)]抑制物，如果不再輸注因子Ⅷ，則抑制物常常經過一段時間之后慢慢減低；若再次給予因子Ⅷ即可在5～7天后發生抑制物，這類高反應者約占血友病A伴有抑制物病例的75％。另一種為“低反應者”，在替代治療后所發生的抑制物滴度較低(約在5BU以下)，并非每次接受因子Ⅷ之后均發生抑制物。另有人報道少數患者可由原來低反應者轉變為高反應者。關于血友病A因子Ⅷ抑制物形成的主要免疫原決定因素，可能在免疫球蛋白的重鏈和輕鏈亞單位。

　　2、抑制物的特性目前研究較多的為免疫生物化學方法。血友病A因子Ⅷ抑制物絕大多數是多克隆IgG；少數為IgM或IgA，或同時與IgG并存。另有少數與因子Ⅷ有高度親和力的免疫球蛋白——IgG4。目前認為IgG4的特征是與慢性抗原刺激的免疫反應有關；IgG4是單價抗體，可以滅活凝血因子而不產生抗原抗體沉淀，也不固定補體成分，但可能抑制內生性因子Ⅷ和外源性因子Ⅷ，故不發生腎臟和血管的并發病。另有部分患者抑制物為IgG4伴有IgG1，偶有IgG3為主的抑制物。個別產后婦女的因子Ⅷ抑制物主要為IgM，后來演化為IgG型，其機制未明。歸納起來：大多數抗因子Ⅷ異型抗體多限于輕鏈的κ型，而自身抗體多為輕鏈異質性成分。

　　3、根據Gawry和Hoyer的實驗研究，抑制物對因子Ⅷ的作用主要有兩種滅活方式：（1）Ⅰ型抗體在高濃度情況下可以直接滅活因子Ⅷ，表達出抑制物強度。（2）Ⅱ型抗體需因子Ⅷ與vWF解離，然后使因子Ⅷ滅活，血漿中因子Ⅷ剩余活性與抑制物濃度不成比例。一般而言，血友病A的異體抗體表現為Ⅰ型反應，而自身抗體通常表現為Ⅱ型滅活反應。故而學者們推測，因子Ⅷ抑制物可能作用于凝血反應中的磷脂部分，也可能是作用于凝血酶介導的激活因子Ⅷ和抑制物阻礙了因子Ⅷ與vWF的結合，從而使因子Ⅷ的凝血活性受到抑制。

　　獲得性循環抗凝物質增多癥嚴重者可并發顱內出血。顱內出血(intracerebralhemorrhage，縮寫：ICH)是指腦中的血管破裂引起出血，因此由血管獲得血液的腦細胞受到破壞的同時，由于出血壓迫周圍的神經組織而引起障礙。通常顱內出血會和體溫過高合并出現。此癥狀會增加腦部耗氧量，進而造成腦部氧氣供應不足。出現昏迷、心跳、血壓、呼吸不穩。出血點的不同視情況而定會影響到惡心，嘔吐，腹瀉等癥狀，其中嘔吐最為嚴重。如果出血點不大，先觀察48小時，并及時做CT復查，或者做腰穿檢查腦脊液中是否有紅血球，確認出血吸收情況。

　　獲得性循環抗凝物質增多癥以原發病的表現為主，出血傾向的程度與抗因子Ⅷ抗體在血循環中對因子Ⅷ的不可逆滅活程度而定，嚴重者可出現典型血友病樣出血癥狀，如自發性關節出血，深部軟組織血腫，鼻出血，外傷后出血不止等。

　　獲得性循環抗凝物質增多癥的危險因素，制定相應的防治策略可降本病的危險，我們目前所面臨的防治工作重點，應首先關注和改善那些與我們生活密切相關的因素，例如戒煙、合理飲食、有規律鍛煉和減少體重。適當鍛煉，增強體質，提高自身的抗病能力。任何人只要遵守這些簡單、合理的生活方式常識就能減少患病的機會。

　　根據病情、臨床表現、癥狀、體征選擇心電圖、B超、X線、CT、MRI、生化、肝腎功能等檢查。

　　1、激活的部分凝血活酶時間，凝血時間和血漿復鈣時間均有延長。

　　2、正常全血和血漿不能糾正因循環抗凝物質增多所致的異常凝血象。

　　3、抗因子Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ和ⅩⅢ抗體使因子Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ和ⅩⅢ的滅活強度增強。

　　4、抗凝血物質測定滴度增高。

　　5、抗體中和試驗示因子Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ和ⅩⅢ活性降低，嚴重者可低至1％左右。

　　獲得性循環抗凝物質增多癥的患者應注意：不要吃蔥姜蒜等辛辣刺激性食物，這些食物容易引起血管擴張。也不要吃羊肉、狗肉、雞鴨肉等高油高熱量食物。

　　1、吃黑木耳：多吃一些黑木耳對血小板增多癥患者的恢復有幫助，其中黑木耳中含有維生素，還含有腎上腺素等多種抗血栓物質，可以抑制血小板的凝集力，從而預防血栓形成。

　　2、吃生姜：生姜對患者們的身體恢復有幫助，由于生姜中含有姜烯酚、姜烯酮，能降低血液黏稠度，減少血小板凝集，預防心臟血管梗塞和腦梗塞，具有超過某些藥物的的抗凝作用，故有血液清道夫之稱。

　　3、水果：大家要知道水果中所含維生素c與膳食纖維可以抑制血小板凝集，降低血中纖維蛋白原的含量，同時降低血液黏稠度，避免血栓形成；通過研究表明，大量進食水果的人具有最活躍的纖溶活性，反之很少進食水果者，其纖溶功能較差，引發血栓風險極大。

　　4、吃芹菜：烤芹菜時散發出的濃濃香氣，就是芹菜中最重要的療效成分――二氮苯，二氮苯的最大作用就是預防血栓形成，因而對血栓造成的心肌梗塞和腦梗塞有預防作用，而且芹菜在經過“烤”的過程后，更能夠提高它的藥效；此外二氮苯還能迅速分解脂肪以及蛋白質，因此多吃吃烤芹菜還有助于減肥和促進代謝。

　　獲得性循環抗凝物質增多癥以輸入抗凝因子及凝血酶復合物亦可同時應用激素及磷酸胺硫唑嘌呤。多次輸注新鮮血漿或因子Ⅷ濃縮劑。因子Ⅷ有效的止血水平所需濃度約25％。亦可用凝血酶原復合物，臨床上有較好止血效果。抗因子Ⅷ抗體為IgG，在體內分布很廣，在血循環內和血管外各占總量的50％，所以輸入大量因子Ⅷ，也不能中和體內所有抗體，反而可促進抗體產生，使抗體滴度更高，此時可考慮血漿置換治療。

　　腎上腺皮質激素的應用效果不佳，對健康而伴有因子Ⅷ抑制物增高患者，有一定療效。有報道應用硫唑嘌呤治療，可獲得早期療效。亦有報道應用環磷酰胺或硫唑嘌呤與潑尼松(強的松)聯合用藥，治療后抑制物滴度明顯下降，出血癥狀明顯減輕。治療期間輸注因子Ⅷ濃縮劑，抑制物滴度未見增高。

　　因子Ⅸ可快速中和此抗體。因子Ⅸ抑制物臨床很少見，僅見于血友病B患者。治療為輸注因子Ⅸ，中和抑制物，減輕出血。因子Ⅴ抑制物為IgG。實驗室檢查激活的部分凝血活酶時間及凝血酶原時間均延長，凝血酶凝固時間正常。治療可輸注新鮮血漿或全血，以中和因子Ⅴ抑制物。

　　纖維蛋白穩定因子抑制物。本病見于遺傳性因子ⅩⅢ缺乏癥輸注血漿治療后、結核病因異煙肼治療后及健康人。此癥臨床上少見。抑制物為IgG，可拮抗激活及未激活的因子ⅩⅢ，阻滯因子ⅩⅢ活性；或者抑制物直接作用于纖維蛋白聚合體，影響其相互交聯，使纖維蛋白的穩定性受影響。臨床表現與遺傳性因子ⅩⅢ缺乏癥相似，但發病年齡較晚，無家族史。出血癥狀輕，外傷或手術后出血明顯。治療上以原發病治療為主，急性出血者可輸新鮮血漿。